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医疗器械产品研发与检测咨询

2016年06月15日医美达医疗器械咨询机构编辑,转载请注明出处

                           医疗器械研发与检测辅导服务介绍
 
我们境内医疗器械生产企业提供全方位、一站式的医疗器械研发与检测顾问服务具体服务流程如下:
医疗器械研发流程 
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我们的服务
1.研发技术难题解决咨询服务
解决研发、注册、生产和售后服务过程中的疑难问题,特别是注册资料的完成,制定测试和验证试验方案,与审评中心老师及时沟通,确保注册过程的顺利完成。
2.研发战略策划咨询服务
新项目规划,法规咨询,技术代理,委托研发。
3.产品设计与实现咨询服务
结构设计和功能验证,原材料的配套开发,技术要求的审校,供应商的信息提供和技术研讨。
4.产品注册检测咨询服务
产品技术要求编制、注册检验机构评估和选择、送检资料准备、检测跟踪、产品整改咨询。
5.临床试验咨询服务
制定临床试验方案、跟踪试验过程、撰写试验报告,解决临床试验中的疑难问题。
6.技术人员的培训
编写符合企业实际的教材,有针对性的讲解,提高企业整体的技术水平。
7.专利咨询服务
 遴选合适的技术专利,促进转化推广。
8.申报科技项目咨询服务
医疗器械领域学科的前沿问题探讨和创新产品的构思。
 
 

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认证业务咨询微信号

     IMD医美达医疗器械咨询机构专业为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体医疗器械认证注册服务。我们的服务包括:全球医疗器械注册、医疗器械生产许可证、二类医疗器械经营备案、医疗器械经营许可证、医疗器械临床评价(CRO)、医疗器械ISO13485、医疗器械GMP、医疗器械QSR820、医疗器械培训、医疗器械CE和FDA认证咨询等。

      IMD医美达与药监监管部门、第三方注册检验机构、认证与公告机构、临床试验CRO、行业协会和行业资本建立了长期友好的合作关系,我们的团队行业服务经验均超过10年,已为国内超过1000家医疗器械企业提供了专业医疗器械认证注册服务,IMD医美达已成为行业内领先的医疗器械咨询服务提供商。
     全国24小时认证咨询服务:陈先生  18613190779  
                       全国免费热线:400-608-3018

 

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